El Hospital Gregorio Marañón es el primer centro en el mundo en probar este fármaco experimental intravenoso. Han tratado a los dos primeros pacientes graves, que han recibido el alta sin necesidad de ingresar en una Unidad de Cuidados Críticos
BELÉN TOBALINA / LA RAZÓN
El Servicio de Inmunología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, en Madrid, es el primer centro en el mundo que ha incluido pacientes en un ensayo internacional sobre la aplicación de inmunoglobulina intravenosa enriquecida para anticipar y evitar que enfermos con síntomas graves por Covid-19 tengan que ser finalmente ingresados en la UCI. Un ensayo que si da los resultados esperados, sería de gran ayuda frente a la saturación de UCIS.
Se trata de un fármaco experimental que ha sido probado con éxito previamente en neumonía grave, por lo tanto seguro, y que por esa razón se cree que puede ser útil para casos graves de la COVID19. Esta nueva terapia está indicada en pacientes que ingresan con una neumonía por Covid y que presentan dificultad para respirar y cuyos síntomas anticipan que el paciente va a empeorar y agravar su situación clínica.
Nuestro sistema inmunitario fabrica anticuerpos o inmunoglobulinas para proteger al cuerpo de bacterias, virus y otros patógenos. Este nuevo tratamiento consiste en administrar al paciente una infusión de gammaglobulina intravenosa, es decir, defensas, que ha sido enriquecida a través del plasma de miles de donantes con inmunoglobulinas de tipo IgG, IgA e IgM.
“Esto consiste, en términos sencillos, en poner gammaglobulinas, que son defensas, que vienen de donantes en general, no que hayan tenido Covid, de miles de donantes para fabricar la fracción del plasma que tiene la defensa y, más importante, la inmunoglobulina, que al ponerse en gran cantidad tiene dos funciones: subir defensas y producir reorganización del sistema inmunológico, que es necesaria porque la Covid-19, como parte de su complicación, delibera citoquinas que es una fase de mucha inflamación de mucho aumento de biomarcados inflamatorios que en parte puede ser atenuado cuando se pone la gammablobulina a alta dosis”, explica el Dr. Javier Carbone, inmunólogo del Hospital Gregorio Marañón.
“La gammaglobulina -prosigue el doctor- forma parte del sistema inmunológico, es una proteína que está en la sangre producida por unas células que se llaman linfocitos- B. Esta proteína tiene la capacidad de atacar a bacterias y virus. En el caso del tipo IgA, tienen una importante función de control sobre la infección respiratoria que se encuentra presente en las mucosas, mientras que la IgM es muy eficaz en el control de la infección bacteriana”.
Los servicios de Inmunología y el de Medicina Interna del Hospital Gregorio Marañón ya han incluido en este innovador ensayo a dos pacientes, cuyo perfil se ajustaba al objetivo del estudio, presentaban una neumonía grave con mal pronóstico. Los dos pacientes han sido dados de alta y no han precisado su ingreso en la UCI.
Un estudio colaborativo
En este ensayo fase II, aleatorizado, doble ciego y multinacional, colaboran en la selección de pacientes, internistas, microbiólogos y neumólogos del Hospital Gregorio Marañón. Igualmente, hay que destacar la importante labor de las enfermeras en la recogida y monitorización de los datos necesarios para poder llevar a cabo este estudio. El ensayo se está en fase de implantación en otros países como Rusia, Brasil o Francia, entre otros.
Javier Carbone es el investigador principal, y Marisa di Natale, especializada en Inmunología en este centro, es la coordinadora del estudio. Esta nueva estrategia, desarrollada por una conocida casa comercial europea, responde a las expectativas de la Agencia Europea del Medicamento para la evaluación de nuevas terapias ante la necesidad de hallar de forma rápida abordajes terapéuticos frente a casos graves de Covid-19.
Fuente: https://www.larazon.es/salud/20210205/fpsny7akinazhagylrzn2c6dx4.html