{"id":90538,"date":"2024-11-19T05:34:15","date_gmt":"2024-11-19T11:34:15","guid":{"rendered":"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/?p=90538"},"modified":"2024-11-19T05:34:17","modified_gmt":"2024-11-19T11:34:17","slug":"un-estudio-revela-que-la-pildora-de-lilly-reduce-la-forma-genetica-del-colesterol-en-casi-un-86-reuters","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/un-estudio-revela-que-la-pildora-de-lilly-reduce-la-forma-genetica-del-colesterol-en-casi-un-86-reuters\/","title":{"rendered":"Un estudio revela que la p\u00edldora de Lilly reduce la forma gen\u00e9tica del colesterol en casi un 86% | Reuters"},"content":{"rendered":"\n
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Una planta de fabricaci\u00f3n farmac\u00e9utica de Eli Lilly and Company en 50 ImClone Drive en Branchburg, Nueva Jersey, el 5 de marzo de 2021. Fotograf\u00eda tomada el 5 de marzo de 2021. REUTERS\/Mike Segar\/Foto de archivo<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Por\u00a0Julie Steenhuysen<\/a> \/ Reuters<\/strong><\/p>\n\n\n\n

CHICAGO, 18 nov (Reuters) – La dosis m\u00e1s alta de una p\u00edldora experimental desarrollada por Eli Lilly\u00a0(LLY.N), abre una nueva pesta\u00f1a<\/a>redujo dr\u00e1sticamente una forma hereditaria de colesterol alto en un ensayo de etapa intermedia, seg\u00fan datos presentados en una reuni\u00f3n m\u00e9dica el lunes.<\/p>\n\n\n\n

El medicamento, muvalaplin, redujo los niveles de lipoprote\u00edna(a), o Lp(a), en un 70% utilizando un an\u00e1lisis de sangre tradicional y en casi un 86% con base en una prueba m\u00e1s espec\u00edfica desarrollada por la compa\u00f1\u00eda, informaron los investigadores en la reuni\u00f3n de la Asociaci\u00f3n Estadounidense del Coraz\u00f3n en Chicago.<\/p>\n\n\n\n

El medicamento de Lilly es el \u00fanico tratamiento oral en un campo de varias terapias inyectables que se est\u00e1n probando para tratar la Lp(a) alta, un factor de riesgo de enfermedad card\u00edaca que afecta a una de cada cinco personas a nivel mundial.<\/p>\n\n\n\n

A diferencia de la lipoprote\u00edna de baja densidad, o LDL, el llamado colesterol malo que puede tratarse con dieta y estatinas, no existen tratamientos aprobados para la Lp(a) y pocas personas saben que la tienen.<\/p>\n\n\n\n

Un nivel elevado de Lp(a) puede aumentar significativamente el riesgo de sufrir un ataque card\u00edaco, un accidente cerebrovascular, un estrechamiento de la v\u00e1lvula a\u00f3rtica y una enfermedad arterial perif\u00e9rica (una acumulaci\u00f3n de placas de grasa en las arterias). Las personas de ascendencia africana y del sur de Asia son las que corren mayor riesgo.<\/p>\n\n\n\n

El ensayo compar\u00f3 tres dosis diarias de muvalaplina (10, 60 y 240 miligramos) con un placebo en 233 adultos con niveles elevados de Lp(a). Los investigadores analizaron los niveles de Lp(a) utilizando un an\u00e1lisis de sangre tradicional y un nuevo m\u00e9todo que mide los niveles de part\u00edculas de Lp(a) intactas en la sangre.<\/p>\n\n\n\n

Muvalaplin redujo la Lp(a) en un 47,6% con 10 mg, un 81,7% con 60 mg y un 85,8% con 240 mg, seg\u00fan lo medido por el an\u00e1lisis de sangre intacta en comparaci\u00f3n con placebo. Se redujo en un 40,4%, 70,0% y 68,9%, respectivamente, seg\u00fan lo medido por el an\u00e1lisis tradicional.<\/p>\n\n\n\n

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Los eventos adversos fueron similares en los grupos de muvalaplina y placebo.<\/p>\n\n\n\n

Ruth Gimeno, vicepresidenta del grupo Lilly para investigaci\u00f3n metab\u00f3lica y de diabetes, dijo que la compa\u00f1\u00eda est\u00e1 evaluando los pr\u00f3ximos pasos para avanzar hacia ensayos de etapa avanzada.<\/p>\n\n\n\n

\u00abTendremos que discutirlo con los reguladores, pero estamos muy entusiasmados\u00bb, dijo en una entrevista.<\/p>\n\n\n\n

Se\u00f1al\u00f3 que si bien el medicamento ha reducido un factor de riesgo cardiovascular, se necesitan ensayos a gran escala para demostrar que reducir la Lp(a) en realidad reduce los ataques card\u00edacos y otros eventos cardiovasculares adversos.<\/p>\n\n\n\n

En la misma reuni\u00f3n, Silence Therapeutics (SLNCF.PK),<\/a>\u00a0con sede en Londres, informaron los resultados de 60 semanas de un ensayo de fase 2 con 180 pacientes sobre zerlasiran, que funciona reduciendo la actividad del gen LPA que conduce a niveles elevados de Lp(a) utilizando una tecnolog\u00eda conocida como ARN interferente corto o ARNi.<\/p>\n\n\n\n

Una inyecci\u00f3n de 300 mg o 450 mg de zerlasiran administrada cada 16 o 24 semanas redujo la Lp(a) entre un 80% y un 85% durante 36 a 60 semanas de seguimiento, sin problemas de seguridad importantes.<\/p>\n\n\n\n

\u00abHemos visto una reducci\u00f3n importante, como la que vimos en la fase uno\u00bb, dijo en una entrevista el Dr. Curtis Rambaran, director m\u00e9dico de la empresa. Silence probar\u00e1 la dosis de 300 mg en un ensayo de \u00faltima etapa que comenzar\u00e1 a mediados del a\u00f1o pr\u00f3ximo, dijo.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados de ambos estudios fueron publicados en JAMA.Otros tratamientos inyectables de Lp(a) en pruebas cl\u00ednicas incluyen lepodisiran de Lilly y Amgen\u00a0(AMGN.O), abre una nueva pesta\u00f1a<\/a>olpasiran y pelacarsen de Novartis\u00a0(NOVN.S), abre una nueva pesta\u00f1a<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Reportaje de Julie Steenhuysen. Edici\u00f3n de Bill Berkrot.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: https:\/\/www.reuters.com\/business\/healthcare-pharmaceuticals\/lilly-pill-cuts-genetic-form-cholesterol-nearly-86-study-2024-11-18\/<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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