{"id":38102,"date":"2022-09-30T11:27:51","date_gmt":"2022-09-30T16:27:51","guid":{"rendered":"http:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/?p=38102"},"modified":"2022-09-30T11:27:53","modified_gmt":"2022-09-30T16:27:53","slug":"con-el-nuevo-farmaco-para-el-alzheimer-las-reglas-del-juego-en-esta-enfermedad-cambian-el-mundo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/con-el-nuevo-farmaco-para-el-alzheimer-las-reglas-del-juego-en-esta-enfermedad-cambian-el-mundo\/","title":{"rendered":"\u00abCon el nuevo f\u00e1rmaco para el alzh\u00e9imer las reglas del juego en esta enfermedad cambian\u00bb | El Mundo"},"content":{"rendered":"\n

Los especialistas dedicados al abordaje de esta enfermedad neurodegerativa se muestran optimistas ante la posible llegada al mercado de Lecanemab en 2023, un f\u00e1rmaco que est\u00e1 demostrando la ralentizaci\u00f3n del deterioro cognitivo en estadios iniciales en un 27%<\/p>\n\n\n\n

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Un t\u00e9cnico de Medicina Nuclear durante un estudio sobre la enfermedad de alzh\u00e9imer en el Hospital de la Universidad de Georgetown, Washington. Evan Vucci\/<\/strong>AP Photo<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

CRISTINA RUIZ \/ EL MUNDO<\/p>\n\n\n\n

Tras casi 20 a\u00f1os sin disponer de un f\u00e1rmaco que frene el avance del alzh\u00e9imer, hoy se abre una puerta a la esperanza de estos enfermos y sus familias. Las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas Eisai (japonesa) y la estadounidense Biogen han anunciado los resultados m\u00e1s que esperanzadores de su anticuerpo monoclonal, Lecanemab<\/a>, dirigido a reducir la acumulaci\u00f3n de la prote\u00edna beta-amiloide en el cerebro<\/strong>, una de las principales causas del alzh\u00e9imer, y que lograr\u00eda ralentizar la progresi\u00f3n de esta enfermedad neurodegenerativa.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan el cronograma de ambas compa\u00f1\u00edas, el f\u00e1rmaco podr\u00eda llegar al mercado en 2023<\/strong>, ya que, tras la solicitud a la agencia reguladora americana (FDA), que podr\u00eda dar su visto bueno a finales de este a\u00f1o o a principios del que viene, solicitar\u00e1n la aprobaci\u00f3n de los organismos japon\u00e9s y europeo (EMA) en el primer trimestre de 2023.<\/p>\n\n\n\n

Los datos preliminares del ensayo en fase 3 del f\u00e1rmaco que han dado a conocer ambas compa\u00f1\u00edas sobre una muestra de 1.800 pacientes con deterioro cognitivo leve, es decir en estadios iniciales de la enfermedad, revelan que el grupo que recibi\u00f3 Lecanemab y no placebo logr\u00f3 ralentizar la progresi\u00f3n de la enfermedad en un 27% <\/strong>seis meses despu\u00e9s de que comenzaran a tomarlo y que el beneficio aument\u00f3 hasta que finaliz\u00f3 el ensayo, 18 meses despu\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

Aunque la totalidad de los datos del ensayo se presentar\u00e1n en la Conferencia Internacional sobre ensayos cl\u00ednicos de alzh\u00e9imer, que se celebrar\u00e1 el pr\u00f3ximo mes de noviembre, Pascual S\u00e1nchez, director cient\u00edfico de la Fundaci\u00f3n Centro de Investigaci\u00f3n de Enfermedades Neurol\u00f3gicas<\/a> (CIEN), se\u00f1ala que \u00abse trata de resultados muy robustos estad\u00edsticamente; no dejan lugar a dudas<\/strong>. Es una noticia muy importante porque puede ser un paso adelante en esta enfermedad\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n para Merc\u00e8 Boada, neur\u00f3loga y directora m\u00e9dica de Ace Alzh\u00e9imer Center Barcelona, es una gran noticia: \u00abEstamos en un momento de cambio en la historia del alzh\u00e9imer<\/strong>, ya que podr\u00edamos tener un f\u00e1rmaco con eficacia cl\u00ednica en 2023″.<\/p>\n\n\n\n

El director cient\u00edfico de la Fundaci\u00f3n CIEN recuerda que el camino para llegar a este compuesto \u00ablo inici\u00f3 un geriatra sueco que descubri\u00f3 a una familia que ten\u00eda una mutaci\u00f3n en el gen que sintetiza esta prote\u00edna beta-amiloide. A partir de ah\u00ed gener\u00f3 una empresa en Suecia para buscar tratamientos y tiempo despu\u00e9s, la farmac\u00e9utica japonesa, que ha liderado el proceso, y m\u00e1s tarde Biogen, se aliaron, pero todo procede del empe\u00f1o de un geriatra\u00bb, relata S\u00e1nchez.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9l mismo explica que el ensayo de Lecanemab, llamado Clarity<\/em>, se centra en individuos con alzh\u00e9imer precoz<\/strong>, en estadios iniciales de la enfermedad. \u00abLa hip\u00f3tesis que todos manejamos es que cuanto antes demos esta medicaci\u00f3n m\u00e1s efecto tendr\u00e1.<\/strong> Los resultados que hablan de que el deterioro cognitivo se ralentiza en un 27% son medias, pero hay que ver si hay personas que tienen un beneficio mucho mayor y en otras menor, claro. Hay que ver en qu\u00e9 supuestos el f\u00e1rmaco es m\u00e1s efectivo\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

EL RETO, UN DIAGN\u00d3STICO M\u00c1S PRECISO<\/h2>\n\n\n\n

El director cient\u00edfico de la Fundaci\u00f3n CIEN sostiene que todo esto \u00abviene a cambiar las reglas del juego de una manera bastante rotunda. Lanza ya un mensaje, un reto, de que vamos a tener que ser capaces de diagnosticar con mucha m\u00e1s precisi\u00f3n a estos pacientes. Se acab\u00f3 el nihilismo en esta enfermedad, que ha sido uno de los grandes problemas<\/strong>; muchas veces no se pon\u00eda empe\u00f1o suficiente para hacer el diagn\u00f3stico correcto y a tiempo porque se pensaba que no ten\u00eda curaci\u00f3n\u00bb, reconoce.<\/p>\n\n\n\n

\u00abEs necesario que nuestro sistema sanitario empiece a dise\u00f1ar estrategias que permitan ofrecer la m\u00e1xima seguridad a los pacientes y los protocolos diagn\u00f3sticos que permitan hacer una adecuada prescripci\u00f3n,\u00bb a\u00f1ade Xavier Morat\u00f3, director de ensayos cl\u00ednicos de Ace Alzh\u00e9imer Center Barcelona, uno de los 12 centros espa\u00f1oles<\/strong> que ha participado en el ensayo junto con el Hospital General de Catalu\u00f1a; Centro CAE Oroitu,de Getxo; Fundaci\u00f3n CITA-alzh\u00e9imer de San Sebasti\u00e1n; Policl\u00ednica de Guip\u00fazcoa; Hospital Clinic i Provincial de Barcelona; Hospital Santa Cruz y San Pablo de Barcelona, Hospital Universitario Reina Sof\u00eda, de C\u00f3rdoba; Complejo Hospitalaria Ruber de Madrid; Hospital de Salamanca; Hospital Victoria Eugenia-Cruz Roja, de Sevilla; y Hospital La Fe de Valencia.<\/p>\n\n\n\n

MORIR DE OTRA COSA, PERO SIN DEMENCIA<\/h2>\n\n\n\n

El ensayo de Lecanemab, que se administra por infusi\u00f3n intravenosa, ha sido el m\u00e1s grande hasta la fecha para probar si la limpieza del cerebro de las placas formadas por la acumulaci\u00f3n de la prote\u00edna beta-amiloide podr\u00eda retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad de alzh\u00e9imer, aunque no se habla de curaci\u00f3n. En este sentido, el director cient\u00edfico de la Fundaci\u00f3n CIEN llama la atenci\u00f3n sobre un \u00abdetalle importante, y es que esta enfermedad, habitualmente, aparece en personas ancianas, casi todos por encima de los 65 a\u00f1os; si retrasas la enfermedad cinco a\u00f1os hay estudios que dicen que la prevalencia de la enfermedad va a bajar a la mitad<\/strong>. Esto, desde el punto de vista de salud p\u00fablica, es tremendo, porque la gente se morir\u00e1 de otra cosa, pero sin demencia y sin ser dependientes\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Los s\u00f3lidos resultados obtenidos del ensayo con Lecanemab aumentan las posibilidades de que el medicamento obtenga la aprobaci\u00f3n y ofrecen una esperanza renovada<\/strong> para una clase de medicamentos para el alzh\u00e9imer que han fallado repetidamente o han generado resultados mixtos. Estos buenos datos ofrecen tambi\u00e9n a Biogen una segunda oportunidad despu\u00e9s del desastroso lanzamiento por parte de la compa\u00f1\u00eda de otro f\u00e1rmaco para el alzh\u00e9imer, aducanumab (Aduhelm, por su nombre comercial). Ese medicamento obtuvo la aprobaci\u00f3n de la FDA, no de la EMA, a pesar de la poca evidencia de que podr\u00eda retrasar el deterioro cognitivo. Finalmente ha resultado un fracaso comercial para la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

\u00abHace casi 20 a\u00f1os que no se aprueba ning\u00fan f\u00e1rmaco para la enfermedad de alzh\u00e9imer y\u00a0los pacientes y sus familias est\u00e1n necesitados de una buena noticia porque les hemos pedido paciencia durante muchos a\u00f1os<\/strong>\u00ab, concluye Pascual S\u00e1nchez.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: https:\/\/www.elmundo.es\/ciencia-y-salud\/salud\/2022\/09\/29\/63348d2f21efa012178b4599.html<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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