{"id":32198,"date":"2022-07-15T06:57:15","date_gmt":"2022-07-15T11:57:15","guid":{"rendered":"http:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/?p=32198"},"modified":"2022-07-15T06:57:17","modified_gmt":"2022-07-15T11:57:17","slug":"mloy-el-defecto-genetico-que-explica-por-que-los-hombres-viven-menos-que-las-mujeres-materia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/mloy-el-defecto-genetico-que-explica-por-que-los-hombres-viven-menos-que-las-mujeres-materia\/","title":{"rendered":"mLOY: el defecto gen\u00e9tico que explica por qu\u00e9 los hombres viven menos que las mujeres | Materia"},"content":{"rendered":"\n

La p\u00e9rdida del cromosoma Y en la sangre da\u00f1a el coraz\u00f3n y acorta la esperanza de vida, seg\u00fan un estudio<\/em><\/p>\n\n\n\n

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Varias personas mayores en el Parque del Retiro. \u00a9Jaime Villanueva<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

NU\u00d1O DOM\u00cdNGUEZ \/ MATEERIA \/ EL PA\u00cdS<\/p>\n\n\n\n

Los hombres viven unos cinco a\u00f1os menos de media que las mujeres y las causas no est\u00e1n claras. Hoy, un estudio sugiere que, pasados los 60, el mayor culpable es un defecto gen\u00e9tico: la p\u00e9rdida del cromosoma Y, que determina el sexo al nacer.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEst\u00e1 claro que los hombres son m\u00e1s fr\u00e1giles, la cuesti\u00f3n es \u00bfpor qu\u00e9?\u201d, explica Lars Forsberg<\/a>, investigador de la Universidad de Uppsala (Suecia).<\/p>\n\n\n\n

Durante d\u00e9cadas se ha pensado que el cromosoma Y masculino es un \u201cbasurero gen\u00e9tico\u201d cuya \u00fanica funci\u00f3n es generar espermatozoides que determinan el sexo de un reci\u00e9n nacido. Un ni\u00f1o lleva un cromosoma X de la madre y un Y del padre, mientras que una ni\u00f1a lleva dos X, uno de cada progenitor.<\/p>\n\n\n\n

En 1963, un equipo de cient\u00edficos descubri\u00f3 que a medida que los hombres envejecen, sus c\u00e9lulas sangu\u00edneas van perdiendo el cromosoma Y debido a un error de copia que sucede cuando una c\u00e9lula madre se divide para generar una hija<\/em>. En 2014, Forsberg analiz\u00f3 la esperanza de vida de hombres de edad avanzada en funci\u00f3n de si sus c\u00e9lulas sangu\u00edneas hab\u00edan perdido el cromosoma Y, una mutaci\u00f3n denominada mLOY. El efecto registrado fue \u201cdescomunal\u201d, recuerda el investigador.<\/p>\n\n\n\n

Los hombres con menos cromosomas Y ten\u00edan m\u00e1s riesgo de c\u00e1ncer y viv\u00edan cinco a\u00f1os y medio menos que los que s\u00ed conservaban esta parte del genoma. Tres a\u00f1os despu\u00e9s, Forsberg descubri\u00f3 que esta mutaci\u00f3n multiplica por tres el riesgo de sufrir alzh\u00e9imer<\/a>. Lo m\u00e1s preocupante es la enorme prevalencia de este defecto. El 20% de los hombres de m\u00e1s de 60 a\u00f1os tienen esta mutaci\u00f3n. La tasa sube al 40% en los de m\u00e1s de 70 y al 57% en los de m\u00e1s de 90, seg\u00fan estudios previos de este genetista. \u201cEs sin duda la mutaci\u00f3n m\u00e1s com\u00fan en humanos\u201d, resume.<\/p>\n\n\n\n

Hasta hoy nadie sab\u00eda si la desaparici\u00f3n paulatina del cromosoma en sangre tiene un papel causal en enfermedades asociadas al envejecimiento. En un estudio publicado hoy<\/a> en la revista Science<\/em>, referente de la mejor ciencia mundial, Forsberg, junto a cient\u00edficos de Jap\u00f3n y EE UU, demuestra por primera vez que esta mutaci\u00f3n aumenta el riesgo de sufrir problemas cardiacos, fallos del sistema inmune y muerte prematura.<\/p>\n\n\n\n

Los investigadores han creado el primer modelo animal sin cromosoma Y en sus c\u00e9lulas madre de la sangre: ratones modificados con la herramienta de edici\u00f3n gen\u00e9tica CRISPR<\/a>. El trabajo muestra que estos roedores desarrollan cicatrices en el coraz\u00f3n \u2014fibrosis, una de las dolencias cardiovasculares m\u00e1s frecuentes en humanos\u2014 y mueren antes que los ratones normales. Los autores analizaron despu\u00e9s la esperanza de vida registrada en casi 15.700 pacientes con enfermedades cardiovasculares cuyos datos se almacenan en el biobanco p\u00fablico del Reino Unido. Su an\u00e1lisis muestra que la p\u00e9rdida del cromosoma Y en sangre est\u00e1 asociada con un 30% m\u00e1s de riesgo de morir por enfermedad cardiovascular.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEste factor gen\u00e9tico puede explicar m\u00e1s del 75% de la diferencia en esperanza de vida entre hombres y mujeres de m\u00e1s de 60 a\u00f1os\u201d, explica el bioqu\u00edmico Kenneth Walsh<\/a>, investigador de la Universidad de Virginia (EE UU) y coautor del estudio. Dicho de otra manera: esta mutaci\u00f3n explicar\u00eda \u201ccuatro de los cinco a\u00f1os menos de vida en los hombres\u201d. El c\u00e1lculo de Walsh se desprende de un estudio previo en el que los hombres con gran carga de mLOY viven unos cuatro a\u00f1os menos que los que no la tienen.<\/p>\n\n\n\n

Es bien sabido que los hombres mueren antes que las mujeres porque fuman y beben m\u00e1s y son m\u00e1s propensos a actos temerarios<\/a>, entre otros factores externos de riesgo. Pero, pasados los 60, la gen\u00e9tica se vuelve la principal responsable del deterioro de la salud; \u201cparece como si los hombres envejeciesen antes que las mujeres\u201d, apunta Walsh.<\/p>\n\n\n\n

El estudio desvela las claves moleculares del da\u00f1o asociado a la mutaci\u00f3n mLOY. Dentro del gran grupo de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas est\u00e1n los gl\u00f3bulos blancos del sistema inmune encargados de defender al organismo de virus y otros pat\u00f3genos. La p\u00e9rdida del cromosoma Y activa un comportamiento aberrante en los macr\u00f3fagos, un tipo de gl\u00f3bulo blanco, de forma que causan m\u00e1s cicatrices en el tejido del coraz\u00f3n, lo que a su vez aumenta el riesgo de fallos cardiacos. Los investigadores han demostrado que el da\u00f1o puede revertirse si les dan a los ratones pirfenidona<\/a>, un f\u00e1rmaco aprobado en humanos para tratar la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica.\u201cParece como si los hombres envejeciesen antes que las mujeres\u201d<\/p>\n\n\n\n

Hay tres factores de riesgo que incrementan los efectos de la p\u00e9rdida del cromosoma Y. El primero es inevitable: envejecer. Cuantos m\u00e1s a\u00f1os se vive, m\u00e1s divisiones celulares suceden en el organismo y mayor es la probabilidad de que en el proceso de copia del genoma sucedan mutaciones. El segundo es el tabaquismo. \u201cFumar hace que pierdas el cromosoma Y de la sangre de forma acelerada; y si dejas de fumar, las c\u00e9lulas sanas vuelven a ser mayor\u00eda\u201d, resume Walsh. El tercero tambi\u00e9n es inevitable: existen otras mutaciones gen\u00e9ticas hereditarias que multiplican por cinco la p\u00e9rdida paulatina del cromosoma Y en sangre, explica Forsberg.<\/p>\n\n\n\n

Ambos cient\u00edficos creen que este estudio abre un campo de investigaci\u00f3n \u201cenorme\u201d, aunque por el momento estos son solo los primeros pasos. Hace falta estudiar si tambi\u00e9n los hombres con esta mutaci\u00f3n tienen fibrosis en el coraz\u00f3n y si esta es la causante de sus infartos y otras dolencias cardiacas. Tambi\u00e9n hay que entender mejor por qu\u00e9 perder el cromosoma Y da\u00f1a la salud. \u201cPor ahora hemos demostrado que el cromosoma Y no es un basurero gen\u00e9tico que solo serv\u00eda para la reproducci\u00f3n, sino que es importante para la salud\u201d, argumenta Forsberg. El siguiente paso es identificar qu\u00e9 genes son responsables de este fen\u00f3meno.<\/p>\n\n\n\n

La p\u00e9rdida de este cromosoma se ha detectado en todos los \u00f3rganos y tejidos del cuerpo y en todas las edades, aunque es m\u00e1s patente pasados los 60. Abunda en la sangre porque este es un \u00f3rgano que produce millones de c\u00e9lulas nuevas cada d\u00eda a partir de c\u00e9lulas madre sangu\u00edneas. Las c\u00e9lulas madre sanas producen hijas sanas y las mutadas, hijas con mLOY.<\/p>\n\n\n\n

En un estudio anterior se demostr\u00f3 que esta mutaci\u00f3n en el cromosoma Y desbarata el funcionamiento de hasta 500 genes localizados en otras partes del genoma. Tambi\u00e9n se ha observado que da\u00f1a a los linfocitos y a las c\u00e9lulas asesinas naturales, dos componentes fundamentales del sistema inmune, en hombres con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata y alzh\u00e9imer, respectivamente.<\/p>\n\n\n\n

Apenas se hacen tests de mLOY en la actualidad. El equipo de cient\u00edficos ha dise\u00f1ado una prueba de PCR que mide el nivel de esta mutaci\u00f3n en sangre que podr\u00eda ser f\u00e1cilmente escalable y que servir\u00eda para determinar qu\u00e9 niveles de esta mutaci\u00f3n son da\u00f1inos para la salud. \u201cAhora mismo vemos gente de 80 a\u00f1os que tiene el 80% de sus c\u00e9lulas sangu\u00edneas mutadas, pero no sabemos qu\u00e9 impacto tiene esto en su salud\u201d, dice Walsh.<\/p>\n\n\n\n

Otra pregunta por ahora sin respuesta es por qu\u00e9 los hombres pierden con la edad la marca gen\u00e9tica del macho. La l\u00f3gica evolutiva, argumentan los autores del trabajo, es que los hombres est\u00e1n biol\u00f3gicamente dise\u00f1ados para tener descendencia cuanto antes y vivir 40 o 50 a\u00f1os a lo sumo. El espectacular aumento de la esperanza de vida en el \u00faltimo siglo y pico ha hecho que hombres y mujeres vivan hasta edades muy avanzadas \u201480 y 86 a\u00f1os en Espa\u00f1a, respectivamente\u2014 lo que hace que el efecto de estas mutaciones sea m\u00e1s patente. Otro dato posiblemente relacionado: la inmensa mayor\u00eda de personas que llegan a los 100 a\u00f1os de vida son mujeres.<\/a><\/p>\n\n\n\n

\u201cPara transformar todos estos descubrimientos en tratamientos necesitamos comprender mejor este fen\u00f3meno\u201d, resalta Forsberg. \u201cLos hombres no estamos dise\u00f1ados para vivir para siempre, pero tal vez podamos aumentar unos a\u00f1os m\u00e1s nuestra esperanza de vida\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n\n\n\n

El bioqu\u00edmico Jos\u00e9 Javier Fuster <\/a>estudia mutaciones patol\u00f3gicas en c\u00e9lulas sangu\u00edneas en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares. El especialista destaca la importancia del trabajo. \u201cHasta ahora no estaba claro si la p\u00e9rdida del Y era causa del c\u00e1ncer, del alzh\u00e9imer e insuficiencia cardiaca o un simple marcador casual\u201d, explica. \u201cEsta es la primera demostraci\u00f3n en animales de que tiene un papel causal\u201d. El cromosoma Y humano es diferente del de rat\u00f3n, por lo que la prioridad ahora es acumular m\u00e1s datos en humanos. \u201cEste es un gran primer paso para comprender este nuevo mecanismo detr\u00e1s de las enfermedades ligadas al envejecimiento\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n\n\n\n

Las c\u00e9lulas del cuerpo humano agrupan su ADN en 23 pares de cromosomas que se emparejan uno a uno cuando una c\u00e9lula copia su genoma para generar una hija. El Y es el \u00fanico que no tiene una pareja sim\u00e9trica con la que encajar: lo hace con un cromosoma X; y a menudo se pierde el cromosoma Y completo, explica Luis Alberto P\u00e9rez Jurado, de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona. \u201cPor ahora se han identificado seis genes dentro del cromosoma Y que ser\u00edan los responsables de los impactos en la salud. Todos ellos est\u00e1n relacionados con el buen funcionamiento del sistema inmune\u201d, destaca. En parte, por eso se explicar\u00eda tambi\u00e9n la mayor vulnerabilidad de los varones ante infecciones virales, incluida la covid.<\/a><\/p>\n\n\n\n

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Fuente: https:\/\/elpais.com\/ciencia\/2022-07-14\/mloy-el-defecto-genetico-que-explica-por-que-los-hombres-viven-menos-que-las-mujeres.html <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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