{"id":1289,"date":"2020-11-18T06:38:57","date_gmt":"2020-11-18T12:38:57","guid":{"rendered":"http:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/?p=1289"},"modified":"2020-11-18T06:38:57","modified_gmt":"2020-11-18T12:38:57","slug":"ni-12-ni-18-meses-las-vacunas-que-dan-esperanza-contra-el-covid-19-aparecen-a-los-300-dias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/ni-12-ni-18-meses-las-vacunas-que-dan-esperanza-contra-el-covid-19-aparecen-a-los-300-dias\/","title":{"rendered":"Ni 12 ni 18 meses: las vacunas que dan esperanza contra el COVID-19 aparecen a los 300 d\u00edas"},"content":{"rendered":"\n

Algo que est\u00e1 permitiendo una velocidad sin precedentes en el desarrollo de vacunas contra el COVID es la tecnolog\u00eda de ARN mensajero, la cual usan Moderna y Pfizer<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u00a0<\/strong>JAMES PATON Y ROBERT LANGRETH \/ BLOOMBERG<\/p>\n\n\n\n

A principios de enero, lo \u00fanico que los cient\u00edficos del mundo sab\u00edan con certeza sobre el virus SARS-CoV-2<\/strong>, que provoca la enfermedad COVID-19<\/strong>,era su perfil gen\u00e9tico. Ahora, unos 300 d\u00edas despu\u00e9s, los desarrolladores de vacunas est\u00e1n al borde de una gran victoria<\/strong> contra un pat\u00f3geno que inflige da\u00f1os personales y econ\u00f3micos grandes.<\/p>\n\n\n\n

Especialistas en virus, incluido Anthony Fauci, el principal m\u00e9dico de enfermedades infecciosas de Estados Unidos, predijeron a principios de 2020 que tomar\u00eda entre un a\u00f1o y 18 meses desarrollar una vacuna<\/strong> para enfrentar el contagio. Moderna y Pfizer -en colaboraci\u00f3n con BioNTech- est\u00e1n a punto de superar ese pron\u00f3stico<\/strong>, si los resultados positivos preliminares de sus ensayos de vacunas se mantienen.<\/p>\n\n\n\n

El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo este martes que la compa\u00f1\u00eda hab\u00eda alcanzado un hito clave en materia de datos de seguridad y que solicitar\u00eda autorizaci\u00f3n de uso de emergencia en Estados Unidos. La noticia est\u00e1 alimentando el optimismo en el esfuerzo por detener una enfermedad que ha matado a m\u00e1s de 1.3 millones de personas y sigue corriendo desenfrenadamente.<\/p>\n\n\n\n

\u201cAhora estamos acumulando las herramientas que nos ayudar\u00e1n a poner fin a la pandemia\u201d, asegura Richard Hatchett, director ejecutivo de Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, que ayud\u00f3 a financiar el trabajo de Moderna. Los auspiciosos resultados no significan que las vacunas estar\u00e1n ampliamente disponibles de inmediato. \u201cPero, dado el momento en que estamos en esta pandemia y el proceso de desarrollo de la vacuna, no podr\u00eda haber pedido un mejor resultado\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Llevar una vacuna convencional desde el inicio al mercado toma m\u00e1s de una d\u00e9cada en promedio, y menos de una de cada cinco pruebas en humanos llega a la meta. La vacuna de Merck & Co. contra las paperas desarrollada en 1967 tiene un r\u00e9cord de velocidad: cuatro a\u00f1os<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Para las vacunas contra el COVID-19, el trabajo comenz\u00f3 el 11 de enero<\/strong>, menos de dos semanas despu\u00e9s de que se informaran los casos iniciales en China. Fue entonces cuando los investigadores publicaron el genoma del coronavirus, m\u00e1s tarde conocido como SARS-CoV-2. Ese mismo s\u00e1bado, investigadores de los Institutos Nacionales de Salud de EU (NIH, por sus siglas en ingl\u00e9s) comenzaron los primeros pasos para dise\u00f1ar un programa de vacunas que se convirti\u00f3 en Operation Warp Speed, seg\u00fan el secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar.<\/p>\n\n\n\n

Moderna, en colaboraci\u00f3n con los NIH, y Pfizer-BioNTech<\/strong> utilizaron la secuencia del genoma para dise\u00f1ar una mol\u00e9cula llamada ARN mensajero (ARNm)<\/strong>. Cuando se inyecta en las c\u00e9lulas, el ARNm les ordena que produzcan la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2, que el virus normalmente usa para invadir las c\u00e9lulas. Esa prote\u00edna clave induce una respuesta inmune del cuerpo.<\/p>\n\n\n\n

Te recomendamos:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A todo esto, \u00bfM\u00e9xico tendr\u00e1 la vacuna de Moderna contra el COVID-19?<\/a><\/p>\n\n\n\n

\u00bfPor qu\u00e9 la vacuna anti-COVID de Moderna puede ‘darle la vuelta’ al problema de la ultracongelaci\u00f3n?<\/a><\/p>\n\n\n\n

\u00bfTe aplicar\u00edas la vacuna ‘Sputnik V’? 8 de cada 10 mexicanos dicen que s\u00ed<\/a><\/p>\n\n\n\n

Producci\u00f3n r\u00e1pida<\/h3>\n\n\n\n

Las vacunas que usan ARNm nunca han sido autorizadas para su uso en humanos<\/strong>, pero se pusieron en servicio debido a la velocidad con la que se pueden producir. Los investigadores ya ten\u00edan plataformas tecnol\u00f3gicas de vacunas de ARNm, lo que elimina la necesidad de crear un nuevo proceso de fabricaci\u00f3n desde cero.<\/p>\n\n\n\n

La producci\u00f3n de vacunas con ARN mensajero es especialmente r\u00e1pida<\/strong>. Es un proceso qu\u00edmico que elimina la necesidad de cultivar prote\u00ednas o virus, un cuello de botella que ralentiza la fabricaci\u00f3n de algunos otros productos. Eso signific\u00f3 que las pruebas en humanos para la vacuna de Moderna comenzaran el 16 de marzo, aproximadamente dos meses despu\u00e9s de que comenzara la investigaci\u00f3n. La vacuna de Pfizer y BioNTech entr\u00f3 en pruebas poco despu\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEs absolutamente sin precedentes tener dos vacunas con datos altamente prometedores de los ensayos de fase 3 menos de un a\u00f1o despu\u00e9s de la aparici\u00f3n global de un nuevo pat\u00f3geno<\/strong>\u201d, dijo el lunes Azar en una llamada con periodistas.<\/p>\n\n\n\n

Todav\u00eda hay muchas preguntas por responder, incluido cu\u00e1nto tiempo durar\u00e1 la protecci\u00f3n de las vacunas y c\u00f3mo responder\u00e1n al escrutinio de los reguladores. Tienen que ser fabricadas y distribuidas a miles de millones de personas, en algunos casos en condiciones extremas. La vacuna de Pfizer debe mantenerse congelada a una temperatura ultra baja de \u201370 grados Celsius<\/strong> hasta unos d\u00edas antes de su uso. La de Moderna no tiene los mismos requisitos de almacenamiento<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Otras tecnolog\u00edas, como la inyecci\u00f3n de vector viral que AstraZeneca est\u00e1 desarrollando con la Universidad de Oxford<\/strong>, tambi\u00e9n han avanzado r\u00e1pidamente, pero a\u00fan deben demostrar que pueden funcionar. La alta tasa de eficacia inicial observada con las vacunas Pfizer y Moderna aumenta las probabilidades de que otras vacunas dirigidas a la prote\u00edna espiga tengan \u00e9xito.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLo que acaban de hacer estos resultados es elevar la marea para todos los barcos en el puerto\u201d, dijo Hatchett en una entrevista.<\/p>\n\n\n\n

Mientras tanto, la pregunta central: \u00bfpueden dise\u00f1arse y probarse las vacunas contra un virus nuevo en un a\u00f1o?<\/strong> Esto est\u00e1 a punto de ser respondido afirmativamente. Se han desarrollado y utilizado otras vacunas contra el COVID en Rusia y China, pero antes de completar las pruebas rigurosas a las que se sometieron Pfizer y Moderna. Rusia ahora dice que su vacuna es 92% efectiva, seg\u00fan un an\u00e1lisis de los primeros 16 mil voluntarios en un gran ensayo.<\/p>\n\n\n\n

\u201cAhora sabemos que la inmunizaci\u00f3n puede conducir a la protecci\u00f3n<\/strong>\u201d, dijo Seth Berkley, jefe de Gavi, la Alianza de Vacunas, en una llamada con periodistas despu\u00e9s de que se revelaran los datos de eficacia de Pfizer. Los resultados tambi\u00e9n muestran que el enfoque en la prote\u00edna espiga fue merecido, dijo.<\/p>\n\n\n\n

Una gran parte de lo que hizo posible el avance fue el dinero<\/strong>. Los contribuyentes estadounidenses donaron hasta 18 mil millones de d\u00f3larespara el programa Warp Speed del presidente de EU, Donald Trump, que financia el desarrollo y la fabricaci\u00f3n. Y si bien Pfizer no tom\u00f3 fondos para el desarrollo, se benefici\u00f3 de la gigantesca oferta de Estados Unidos y otros pa\u00edses que garantizan un mercado si se aprueban las vacunas.<\/p>\n\n\n\n

Ninguno de los fondos habr\u00eda tenido un lugar a donde ir sin el trabajo de los cient\u00edficos que desarrollaron t\u00e9cnicas de fabricaci\u00f3n de vacunas durante d\u00e9cadas. En particular, se\u00f1al\u00f3 Fauci, el Gobierno de EU ha estado trabajando con Moderna durante a\u00f1os en el desarrollo de la tecnolog\u00eda de ARNm<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\u201cCreo que esa es una de las cosas que el p\u00fablico en general no aprecia completamente cuando escuchan anuncios como este\u201d, dijo Fauci en la llamada del lunes. \u201cPiensan<\/strong> que esto es algo que sucedi\u00f3 hace unos meses; no fue as\u00ed\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos tambi\u00e9n adopt\u00f3 un enfoque alentador, estableciendo un m\u00ednimo de 50 por ciento de efectividad en la reducci\u00f3n de los casos de COVID para la posible aprobaci\u00f3n de la vacuna. Eso ayud\u00f3 a los fabricantes de medicamentos a centrar sus grandes ensayos en lograr un resultado claro.<\/p>\n\n\n\n

Gran momento<\/h3>\n\n\n\n

El momento de los ensayos cl\u00ednicos result\u00f3 afortunado. Tanto los ensayos en etapa final de Pfizer como los de Moderna comenzaron el 27 de julio, en medio de un verano con pocos casos de COVID, y recibieron la atenci\u00f3n generalizada de los medios.<\/p>\n\n\n\n

Para octubre, ambos ensayos ten\u00edan decenas de miles de participantes y las infecciones en EU se dispararon. Dado que el \u00e9xito de los estudios depend\u00eda de la acumulaci\u00f3n de un cierto n\u00famero de casos de COVID-19, la epidemia fuera de control, tan mala como es para el pa\u00eds, signific\u00f3 que los ensayos pudieron acumular casos y producir resultados claros r\u00e1pidamente<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La fe en la ciencia fue una de las razones por las que Yasir Batalvi, de 24 a\u00f1os, se ofreci\u00f3 como voluntario para el ensayo de fase 3 de Moderna. Batalvi, estratega pol\u00edtico de las campa\u00f1as locales en Massachusetts, se desanim\u00f3 por lo que vio como informaci\u00f3n err\u00f3nea sobre las vacunas.<\/p>\n\n\n\n

Batalvi se arremang\u00f3 para una segunda dosis, sin saber si ser\u00eda la vacuna o un placebo, la semana pasada. Si bien sufri\u00f3 efectos secundarios como fatiga y dolor por la inyecci\u00f3n, vali\u00f3 la pena contribuir al proceso, dice.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLos investigadores solo quieren la verdad, y conf\u00edo en la ciencia\u201d, asegura.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: https:\/\/www.elfinanciero.com.mx\/salud\/ni-12-ni-18-meses-las-vacunas-que-dan-esperanza-contra-el-covid-19-aparecen-en-300-dias<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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