{"id":124269,"date":"2026-06-13T08:09:41","date_gmt":"2026-06-13T14:09:41","guid":{"rendered":"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/?p=124269"},"modified":"2026-06-13T08:09:43","modified_gmt":"2026-06-13T14:09:43","slug":"dia-internacional-de-sensibilizacion-sobre-el-albinismo-did","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/dia-internacional-de-sensibilizacion-sobre-el-albinismo-did\/","title":{"rendered":"D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo | DID"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full is-resized\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"305\" height=\"203\" src=\"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/06-13_dia-albinismo.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-124270\" style=\"width:497px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/06-13_dia-albinismo.jpg 305w, https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/06-13_dia-albinismo-300x200.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 305px) 100vw, 305px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-vivid-red-color has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-3aa118b0468398fc8c867f42a873ef01\"><strong>REDACCI\u00d3N D\u00cdA INTERNACIONAL DE<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>El D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo se celebra el 13 de junio<\/strong>&nbsp;de cada a\u00f1o y tiene como objetivo crear conciencia mundial, as\u00ed como evitar el maltrato y discriminaci\u00f3n hacia todas las personas albinas.<\/p>\n\n\n\n<p>Con la celebraci\u00f3n de esta fecha tambi\u00e9n se pretende acabar con el estigma y falsas creencias sobre esta condici\u00f3n, donde la superstici\u00f3n y el fanatismo no tienen cabida.<\/p>\n\n\n\n<p>Esta efem\u00e9ride fue aprobada mediante Resoluci\u00f3n, emitida por la Asamblea General de las Naciones Unidas en el a\u00f1o 2014.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-rich is-provider-gestor-del-servicio wp-block-embed-gestor-del-servicio wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe title=\"Vivir con el miedo de ser albino en \u00c1frica\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Hdb_yCZvRdA?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>Vivir con el miedo de ser albino en \u00c1frica<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_2\">Prevenir el c\u00e1ncer de piel en las personas albinas es la meta del D\u00eda Internacional del Albinismo en 2025<\/h2>\n\n\n\n<p>El lema de 2025 para el D\u00eda Internacional del Albinismo es:&nbsp;<em><strong>\u00abExigir nuestros derechos: Proteger nuestra piel, preservar nuestras vidas\u00bb.<\/strong><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>El riesgo de contraer c\u00e1ncer de piel es extremadamente alto para las personas con albinismo. De hecho, el c\u00e1ncer de piel es la principal causa de muerte de las personas con albinismo en la regi\u00f3n de \u00c1frica meridional, por lo que la protecci\u00f3n solar es un medicamento esencial, no un producto cosm\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.diainternacionalde.com\/imagenes\/dias\/junio\/06-13_dia-albinismo_s.jpg\" alt=\"\" title=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>En muchas ocasiones las personas albinas no tienen f\u00e1cil acceso a cremas de protecci\u00f3n solar o ropa especial contra los rayos del sol. Y mucho menos a los especialistas dermat\u00f3logos que le pueden proporcionar acceso a la detecci\u00f3n temprana y al tratamiento del c\u00e1ncer de piel.<\/p>\n\n\n\n<p>En 2025 se pone el foco en promover que los gobiernos trabajen para la protecci\u00f3n de las personas albinas y as\u00ed evitar muertes prevenibles.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_3\">\u00bfQu\u00e9 es el albinismo?<\/h2>\n\n\n\n<p>El&nbsp;<strong>albinismo<\/strong>&nbsp;es un trastorno o condici\u00f3n hereditaria, que causa la ausencia de la producci\u00f3n de melanina en el organismo.<\/p>\n\n\n\n<p>Esta sustancia es la que determina la pigmentaci\u00f3n o el color de la piel, el cabello y los ojos de todos los seres humanos.<\/p>\n\n\n\n<p>Por esta raz\u00f3n, las personas albinas son muy sensibles a los rayos solares, lo cual puede traer graves da\u00f1os a la piel o a la visi\u00f3n, debiendo protegerse para evitar mayores da\u00f1os a su salud. Tambi\u00e9n son m\u00e1s propensas a sufrir c\u00e1ncer de piel.<\/p>\n\n\n\n<p>Una caracter\u00edstica significativa de este trastorno es que, en casi todos los tipos de albinismo, ambos padres son portadores del gen, a pesar que no lo manifiesten f\u00edsicamente.<\/p>\n\n\n\n<p>Asimismo, no depende del origen \u00e9tnico de la persona que lo padece.<\/p>\n\n\n\n<p>Debido a que no existe una cura para este trastorno, lo recomendable es asistir a un m\u00e9dico especialista (dermat\u00f3logo y oftalm\u00f3logo) para un control peri\u00f3dico, usar alg\u00fan tipo de bloqueador para que los rayos ultravioletas no afecten la piel, ropa especial y gafas oscuras para proteger los ojos.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_4\">Los derechos de las personas albinas y su dura batalla contra la discriminaci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.diainternacionalde.com\/imagenes\/dias\/junio\/06-13_dia-internacional-albinismo_s.jpg\" alt=\"\" title=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>A pesar que las distintas sociedades del mundo han logrado liberarse de algunos convencionalismos y tab\u00faes raciales, religiosos e incluso de \u00edndole sexual, persiste la discriminaci\u00f3n hacia las personas por su color de piel o apariencia f\u00edsica.<\/p>\n\n\n\n<p>En el mundo avanzado de hoy, todav\u00eda sorprende como en muchas comunidades y regiones de algunos pa\u00edses, el albinismo est\u00e1 asociado con brujer\u00eda, o alg\u00fan tipo de creencia popular.<\/p>\n\n\n\n<p>No podemos dejar de lado a la poblaci\u00f3n m\u00e1s susceptible, como es el caso de los ni\u00f1os con albinismo, quienes sufren de bullying y rechazo entre sus iguales.<\/p>\n\n\n\n<p>El hecho de presentar una apariencia distinta, es una dura batalla y un gran desaf\u00edo unido a los problemas de salud que deben afrontar durante su etapa de crecimiento, entre los cuales destacan enfermedades visuales y de la piel, siendo una barrera para adquirir otras destrezas fundamentales para la vida.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_5\">Al Shaymaa J. Kwegyir y su aleccionadora historia de vida<\/h2>\n\n\n\n<p><em><strong>Al Shaymaa J. Kwegyir<\/strong><\/em>&nbsp;es una importante integrante del parlamento de Tanzania, qui\u00e9n ha denunciado de forma valiente como en su pa\u00eds de origen el albinismo es considerado como un terrible mal, que condena y discrimina a todas las personas que lo padecen y que incluso puede causarles la muerte, producto de la ignorancia y el fanatismo religioso.<\/p>\n\n\n\n<p>Para la poblaci\u00f3n de Tanzania, el albinismo es una maldici\u00f3n o especie de hechizo. Esta conocida l\u00edder habla de su experiencia, manifestando que creci\u00f3 en un hogar donde tres de sus hermanos nacieron con esta condici\u00f3n, pero que durante su ni\u00f1ez no sufri\u00f3 de discriminaci\u00f3n dentro de su n\u00facleo familiar.<\/p>\n\n\n\n<p>Sin embargo, la realidad de la mayor\u00eda de la poblaci\u00f3n albina de este pa\u00eds es otra, ya que ocurren terribles casos como el abandono de los ni\u00f1os en el momento de nacer, asesinatos y lo m\u00e1s terrible de todo, es que sus cuerpos son utilizados para pr\u00e1cticas sat\u00e1nicas y de brujer\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p>Por otro lado, muchos albinos no tienen derecho a recibir educaci\u00f3n, servicios sanitarios ni tampoco oportunidad en el campo laboral, lo cual incide de manera negativa en su calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n<p>Gracias al apoyo de su familia, la suerte de&nbsp;<em><strong>Al Shaymaa J. Kwegyir<\/strong><\/em>&nbsp;fue otra, ya que pudo estudiar y culminar una carrera. Desde muy joven se ha dedicado a defender los derechos de la comunidad albina y hoy en d\u00eda es miembro del parlamento, cargo que le fue otorgado por el presidente de Tanzania.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_6\">Lo que no sab\u00edas sobre el albinismo<\/h2>\n\n\n\n<p>Los albinos conforman un porcentaje minoritario de la poblaci\u00f3n. Aproximadamente una de cada 17.000 personas en el mundo padece esta condici\u00f3n. A continuaci\u00f3n mostramos algunos datos interesantes sobre este trastorno poco com\u00fan:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Este trastorno es mas frecuente en pa\u00edses de \u00c1frica Subsahariana: en Tanzania (1 de cada 1.400 personas) y en Zimbabue (1 de cada 1.000 personas).<\/li>\n\n\n\n<li>Los albinos tienen problemas de visi\u00f3n, debido a que carecen de la pigmentaci\u00f3n ocular que protege a los ojos de los rayos UV.<\/li>\n\n\n\n<li>El albinismo no es una condici\u00f3n exclusiva que afecta a los seres humanos, ya que ocurre en plantas (debido al d\u00e9ficit de producci\u00f3n de clorofila) y en animales, ocasion\u00e1ndoles problemas en la piel y d\u00e9ficit visual. Esto afecta notablemente sus habilidades de caza y de protecci\u00f3n de depredadores.<\/li>\n\n\n\n<li>Guinea Conakri es el primer pa\u00eds que aprob\u00f3 una ley para proteger a los albinos, en el a\u00f1o 2021.<\/li>\n\n\n\n<li>Algunas regiones de \u00c1frica tienen la superstici\u00f3n que afirma que la sangre de los albinos es m\u00e1gica y que su cabello atrae la buena suerte.<\/li>\n\n\n\n<li>El albinismo es m\u00e1s propenso en hombres que en mujeres, a pesar de las estad\u00edsticas.<\/li>\n\n\n\n<li>Los hijos albinos poseen el gen dominante, mientras que sus padres tienen genes recesivos y por lo tanto no presentan despigmentaci\u00f3n en la piel, cabellos ni problemas visuales.<\/li>\n\n\n\n<li>En algunos pa\u00edses como Espa\u00f1a existen organizaciones y asociaciones de apoyo a los albinos, que brindan asesor\u00edas, descuentos en medicinas y ayudas econ\u00f3micas para solventar gastos m\u00e9dicos e implementos.<\/li>\n\n\n\n<li>Las personas albinas deben usar de manera permanente protector solar para evitar quemaduras, debido a la exposici\u00f3n prolongada a los rayos UVA, inclusive en d\u00edas nublados.<\/li>\n\n\n\n<li>Todos los albinos poseen alguna dificultad visual, as\u00ed como un movimiento involuntario de los ojos denominado\u00a0<em><strong>\u00abnistagmo\u00bb<\/strong><\/em>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_7\">El albinismo en la gran pantalla<\/h2>\n\n\n\n<p>Compartimos algunos t\u00edtulos de documentales y pel\u00edculas que reflejan la situaci\u00f3n y vivencias de personas con albinismo:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong><em>Lazarus (Reino Unido, a\u00f1o 2019):<\/em><\/strong>\u00a0es un cortometraje documental que muestra a Lazarus Chigwandali, un m\u00fasico malau\u00ed que es sobreviviente de los secuestros y asesinatos de personas albinas en \u00c1frica.<\/li>\n\n\n\n<li><strong><em>Asfixia (M\u00e9xico, a\u00f1o 2018):\u00a0<\/em><\/strong>pel\u00edcula que narra la historia de una mujer albina ex presidiaria y su proceso de reinserci\u00f3n en la sociedad.<\/li>\n\n\n\n<li><strong><em>Black Man White Skin (Espa\u00f1a, a\u00f1o 2015):<\/em><\/strong>\u00a0documental que refleja el maltrato y la discriminaci\u00f3n hacia albinos africanos.<\/li>\n\n\n\n<li><strong><em>Desolado (Espa\u00f1a, a\u00f1o 2014):\u00a0<\/em><\/strong>en esta pel\u00edcula un ni\u00f1o albino sue\u00f1a con jugar f\u00fatbol, pero no ha sido posible debido a su condici\u00f3n. Muestra su determinaci\u00f3n para superar estos obst\u00e1culos.<\/li>\n\n\n\n<li><em><strong>Sombra blanca (Alemania, a\u00f1o 2013):\u00a0<\/strong><\/em>un ni\u00f1o albino de \u00c1frica Central es vulnerable a las burlas, ataques y supersticiones por su condici\u00f3n. Su madre lo env\u00eda lejos para protegerlo de las amenazas que lo rodean.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_8\">\u00bfC\u00f3mo celebrar el D\u00eda Internacional del Albinismo?<\/h2>\n\n\n\n<p>Comparte informaci\u00f3n en las redes sociales sobre este interesante tema para conmemorar el&nbsp;<strong>D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo<\/strong>&nbsp;, que sirva para concienciar a toda la sociedad acerca del respeto que debemos tener por todas las personas, dejando de lado los estereotipos y la discriminaci\u00f3n, que tanto da\u00f1o han causado a toda la humanidad. Utiliza la etiqueta&nbsp;<strong><em>#D\u00edaDelAlbinismo #Albinismo<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_9\">D\u00eda de Sensibilizaci\u00f3n del Albinismo. Hist\u00f3rico y lemas<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"noticia-2024\">El D\u00eda Internacional del Albinismo cumpli\u00f3 10 a\u00f1os de celebraci\u00f3n en 2024<\/h3>\n\n\n\n<p>En 2024, el D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el albinismo cumpli\u00f3 diez a\u00f1os de celebraci\u00f3n, y por ese motivo se trabaj\u00f3 el siguiente lema:&nbsp;<em><strong>\u00abDiez a\u00f1os del D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo: Un decenio de progreso colectivo\u00bb<\/strong><\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>En 2024 se la ONU quiso celebrar los avances logrados dentro del movimiento, con un compromiso renovado para el futuro, reconocer los esfuerzos de los grupos de albinismo de todo el mundo y reflexionar sobre los cambios que a\u00fan hacen falta para consolidar los avances.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_9_2\">Campa\u00f1a 2023: La inclusi\u00f3n hace la fuerza<\/h3>\n\n\n\n<p>Cada a\u00f1o se establece un tema para la campa\u00f1a del D\u00eda Internacional del Albinismo.&nbsp;<strong>En 2023, el tema fue&nbsp;<em>\u00abLa inclusi\u00f3n hace la fuerza\u00bb<\/em><\/strong>. Se trataba de garantizar la inclusi\u00f3n y empoderamiento de las personas con albinismo en todos los \u00e1mbitos de la sociedad.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_9_3\">Campa\u00f1a 2022: Unidos para hacer oir nuestra voz<\/h3>\n\n\n\n<p>En 2022, el lema fue:&nbsp;<em><strong>\u00abUnidos para hacer oir nuestra voz\u00bb.<\/strong><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Se trataba de empoderar a las personas con albinismo para garantizar su igualdad y aumentar su visibilidad en todos los \u00e1mbitos de la vida.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"resTit_9_4\">Campa\u00f1a 2021: \u00abLa fuerza m\u00e1s all\u00e1 de todas las probabilidades\u00bb<\/h3>\n\n\n\n<p>Para el a\u00f1o 2021 el tema fue&nbsp;<strong><em>\u00abLa fuerza m\u00e1s all\u00e1 de todas las probabilidades\u00bb<\/em><\/strong>, orientado a destacar los logros y expectativas alcanzadas por las personas con albinismo a nivel mundial.<\/p>\n\n\n\n<p>Por otra parte, se promueve la participaci\u00f3n y sensibilizaci\u00f3n de las personas en todo el mundo a&nbsp;<em><strong>#ReconstruirMejor<\/strong><\/em>, en tiempos de pandemia.<\/p>\n\n\n\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.diainternacionalde.com\/imagenes\/equipo-humano\/patricia-lopez-redactora-jefa.jpg\">Patricia L\u00f3pez. Periodista.<a href=\"https:\/\/twitter.com\/plcasalengua\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">plcasalengua<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Fuente: <a href=\"https:\/\/www.diainternacionalde.com\/ficha\/dia-internacional-albinismo\">https:\/\/www.diainternacionalde.com\/ficha\/dia-internacional-albinismo<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>REDACCI\u00d3N D\u00cdA INTERNACIONAL DE El D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo se celebra el 13 de junio&nbsp;de cada a\u00f1o 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