![\"\"](\"https:\/\/losperiodistas.com.mx\/portal\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1405417459-RUPysdrPIUawj4aoTJXktGP-1200x840@diario_abc-1024x717.webp\")
- \n
- Desvelado un misterio clave que ha durado d\u00e9cadas sobre el p\u00e1rkinson\u00a0<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
Jos\u00e9 A. Morales Garc\u00eda (The Conversation) \/ ABC<\/strong><\/p>\n\n\n\n
<\/p>\n\n\n\n
En los \u00faltimos tiempos, estamos asistiendo a una aut\u00e9ntica revoluci\u00f3n en psiquiatr\u00eda gracias al uso terap\u00e9utico y controlado de sustancias psicod\u00e9licas<\/a>. Suiza fue el pionero: desde 2014 permite autorizaciones individuales para administrar bajo supervisi\u00f3n psiqui\u00e1trica psilocibina<\/a> (sustancia psicod\u00e9lica extra\u00edda de hongos), MDMA<\/a> (\u00e9xtasis) y LSD<\/a> (sintetizada a partir del \u00e1cido lis\u00e9rgico, compuesto que se extrae del hongo que crece en el cornezuelo del centeno).<\/p>\n\n\n\n
Casi una d\u00e9cada m\u00e1s tarde, Australia dio el primer paso regulatorio formal: desde julio de 2023, psiquiatras autorizados pueden prescribir MDMA para el estr\u00e9s postraum\u00e1tico y psilocibina para la depresi\u00f3n resistente. Y en 2025, Alemania se convirti\u00f3 en el primer pa\u00eds de la UE en aprobar el uso compasivo de la psilocibina para depresi\u00f3n resistente en dos centros piloto.<\/p>\n\n\n\n
Un compuesto de uso ancestral<\/h3>\n\n\n\n
En este marco de la investigaci\u00f3n terap\u00e9utica con psicod\u00e9licos se encuentra la N,N-dimetiltriptamina (o DMT), el compuesto psicoactivo principal de la ayahuasca<\/strong>, un t\u00e9 utilizado desde hace siglos por comunidades ind\u00edgenas amaz\u00f3nicas con fines rituales y curativos.<\/p>\n\n\n\n
La DMT es famosa por las visiones intensas que produce. Pero la ciencia lleva a\u00f1os descubriendo que esta mol\u00e9cula tiene otra cara, m\u00e1s discreta y, quiz\u00e1s, m\u00e1s relevante desde el punto de vista terap\u00e9utico. Ensayos cl\u00ednicos recientes han explorado su uso en depresi\u00f3n mayor, donde act\u00faa estimulando la neuroplasticidad: favorece el crecimiento de nuevas conexiones sin\u00e1pticas que ayudan al cerebro a romper los patrones del pensamiento depresivo. Tambi\u00e9n se investiga su papel en la recuperaci\u00f3n tras un ictus, ya que protege a las neuronas del estr\u00e9s celular y promueve la reparaci\u00f3n del tejido da\u00f1ado.<\/p>\n\n\n\n
Tras haber demostrado, en modelos experimentales, que la DMT es capaz de estimular la neurog\u00e9nesis (formaci\u00f3n de nuevas neuronas), un nuevo estudio de nuestro equipo publicado en ‘Experimental Neurology’ sugiere que podr\u00eda tener un papel relevante en otra enfermedad hasta ahora sin cura: el p\u00e1rkinson<\/a>.<\/p>\n\n\n\n
Apagar el incendio cerebral<\/h3>\n\n\n\n
El p\u00e1rkinson se caracteriza por la p\u00e9rdida progresiva de neuronas dopamin\u00e9rgicas en la sustancia negra, una regi\u00f3n del cerebro implicada en el control del movimiento. Existen, adem\u00e1s, otros s\u00edntomas no motores, menos conocidos pero igual de limitantes para los pacientes.<\/p>\n\n\n\n
Junto a esa degeneraci\u00f3n neuronal aparece un proceso silencioso que la acelera: la neuroinflamaci\u00f3n cr\u00f3nica. La gl\u00eda (conjunto de c\u00e9lulas encargadas de dar soporte, mantener y proteger al sistema nervioso) se vuelve hiperactiva y libera compuestos t\u00f3xicos que aumentan la muerte neuronal. A d\u00eda de hoy, ning\u00fan f\u00e1rmaco logra detener ese proceso<\/strong>; solo se pueden aliviar los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n
En nuestro estudio, al exponer las neuronas a las toxinas que replican los mecanismos de la enfermedad, se observ\u00f3 una p\u00e9rdida celular masiva. Sin embargo, al tratarlas con DMT, la toxicidad se redujo significativamente y se logr\u00f3 preservar cerca del 40 % de las c\u00e9lulas que, de otro modo, habr\u00edan muerto. El compuesto tambi\u00e9n mostr\u00f3 un efecto regulador sobre la hiperactividad de la gl\u00eda, reduciendo por tanto la producci\u00f3n de agentes inflamatorios.<\/p>\n\n\n\n
La cerradura clave: el receptor sigma-1<\/h3>\n\n\n\n
Para activar los efectos psicod\u00e9licos en nuestro cerebro, la DMT funciona como una llave perfecta que encaja en una cerradura concreta de las neuronas: el receptor de serotonina 5-HT2A. Sin embargo, los investigadores sospech\u00e1bamos que el efecto protector podr\u00eda estar mediado por su uni\u00f3n a otro receptor distinto: el sigma-1. Para comprobarlo, bloqueamos ambos receptores por separado. Cuando inhabilitamos el 5-HT2A \u2013responsable de las alucinaciones\u2013, la DMT sigui\u00f3 protegiendo a las neuronas con la misma eficacia. En cambio, cuando bloqueamos el receptor sigma-1, el efecto terap\u00e9utico desapareci\u00f3 por completo.<\/p>\n\n\n\n
As\u00ed, demostramos que el receptor sigma-1 tiene capacidad neuroprotectora, promueve la supervivencia celular y disminuye la inflamaci\u00f3n. Este hallazgo tiene una implicaci\u00f3n pr\u00e1ctica enorme: es posible obtener el beneficio neuroprotector de la DMT de forma independiente a sus efectos psicod\u00e9licos.<\/p>\n\n\n\n
Los resultados m\u00e1s alentadores llegaron con los modelos in vivo. Tras tres semanas de tratamiento con dosis moderadas de DMT, los ratones con p\u00e1rkinson mostraron una notable preservaci\u00f3n de las neuronas dopamin\u00e9rgicas y una reducci\u00f3n clara de la inflamaci\u00f3n cerebral. Esa protecci\u00f3n celular se tradujo en mejoras observables: mayor capacidad motora y mejor rendimiento en pruebas de memoria espacial y aprendizaje respecto al grupo no tratado.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfY las alucinaciones?<\/h3>\n\n\n\n
Es la pregunta inevitable. Puesto que los efectos neuroprotectores de la DMT son independientes del receptor alucin\u00f3geno, nuestro trabajo plantea tres alternativas. La primera es combinar la DMT con f\u00e1rmacos que bloqueen el receptor alucin\u00f3geno, 5-HT2A (uno de ellos, la pimavanserina, ya se receta para la psicosis en pacientes con p\u00e1rkinson). La segunda opci\u00f3n, dadas las bajas concentraciones de DMT utilizadas en el estudio, ser\u00eda emplear microdosis que activen los mecanismos protectores sin llegar a alterar la percepci\u00f3n. La tercera, y quiz\u00e1s la m\u00e1s prometedora a largo plazo, pasa por dise\u00f1ar mol\u00e9culas similares a la DMT que encajen en el receptor sigma-1 pero ignoren por completo el 5-HT2A.<\/p>\n\n\n\n
Cautela ante el entusiasmo<\/h3>\n\n\n\n
A pesar de las buenas noticias, conviene no correr demasiado. Hablamos de un estudio precl\u00ednico hecho en c\u00e9lulas y ratones. El salto hasta poder adquirir el tratamiento en una farmacia es largo, costoso y est\u00e1 lleno de fracasos; muchas mol\u00e9culas que rozan la perfecci\u00f3n en el laboratorio fallan al probarse en humanos. Somos conscientes de que este modelo experimental representa una fase muy concreta y localizada de la neurodegeneraci\u00f3n. Aunque aporta datos valiosos, la naturaleza humana del p\u00e1rkinson destaca por una progresi\u00f3n temporal m\u00e1s lenta y compleja que la que la investigaci\u00f3n b\u00e1sica realiza al ir replicando las caracter\u00edsticas de la enfermedad por etapas.<\/p>\n\n\n\n
Lo que s\u00ed queda claro es que el receptor sigma-1 emerge como una diana terap\u00e9utica prometedora, y que la DMT, o mol\u00e9culas inspiradas en ella, merece una investigaci\u00f3n m\u00e1s profunda.<\/p>\n\n\n\n
A veces, las respuestas aparecen donde menos se esperan. Que una bebida ritual amaz\u00f3nica guarde una mol\u00e9cula con potencial terap\u00e9utico para una de las grandes enfermedades de nuestro tiempo es, como m\u00ednimo, una historia que merece seguir escribi\u00e9ndose.<\/p>\n\n\n\n
Este art\u00edculo fue publicado originalmente en The Conversation<\/a>.<\/p>\n\n\n\n