La administración subcutánea de los fármacos en investigación casirivimab e imdevimab logra evitar el contagio entre los contactos domiciliarios de personas infectadas por el SARS-CoV-2
EVA S. CORADA / LA RAZÓN
Un ensayo clínico ha demostrado que la administración subcutánea de casirivimab e imdevimab reduce el riesgo de infecciones sintomáticas en un 81% en personas que no estaban infectados cuando entraron en el ensayo. Asimismo, en las personas tratadas con casirivimab e imdevimab que seguían experimentando una infección sintomática resolvieron la duración de los síntomas en un plazo medio de una semana, en comparación con las tres semanas en las que habían recibido placebo. No se observaron signos nuevos ni graves de seguridad.
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Tal y como ha señalado Levi Garraway, director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche, “los datos de hoy confirman el potencial valor dual de casirivimab e imdevimab para reducir las infecciones por contagios domiciliarios por Covid-19 y disminuir el impacto de la enfermedad en quienes se infectan, cuando se administra por vía subcutánea. Aunque las vacunaciones están aumentando en todo el mundo, sigue habiendo una necesidad no cubierta para prevenir las infecciones y facilitar una protección inmediata contra la Covid-19 entre los contactos cercanos. Por este motivo, estamos muy satisfechos de aportar estos datos a las autoridades sanitarias con el objetivo de que esta combinación esté disponible para más personas tan pronto como sea posible”.
Este ensayo clínico fase III -del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE UU (Niaid, por sus siglas en inglés) y la farmacéutica Roche- doble ciego y controlado con placebo, evaluó el efecto de ambos fármacos en personas sin anticuerpos frente al SARS-CoV-2 ni síntomas de Covid-19, que vivían en el mismo hogar que alguien que sí había dado positivo en los cuatro días anteriores. Incluyó 1.505 personas que no estaban infectadas con SARS-CoV-2 en situación basal y recibieron o bien una dosis de casirivimab con imdevimab (1.200 mg) o bien placebo, administrados como inyecciones subcutáneas.
Asimismo, el estudio que tenía varias partes evaluó la combinación de anticuerpos en un grupo de 204 pacientes asintomáticos recién infectados, que de manera aleatoria recibieron una dosis de casirivimab e imdevimab (1.200 mg, mediante administración subcutánea) o placebo. En este grupo, casirivimab e imdevimab redujo en un 31% el riesgo global de progresión a Covid-19 sintomático.
Fuente: https://www.larazon.es/salud/20210414/inkv4pqva5cubfwco6f5xum5ve.html